@article { author = {خیاطی, غلام and فیروزی, مطهره and احمدی, میترا}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {1-6}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1143}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {استخراج آنزیم پروتئاز توسط سیستم های دوفازی آبی حاوی پلی اتیلن گلایکول و نمک های سیترات سدیم و پتاسیم}, abstract_fa = {یکی از چالش‌های عمده در صنعت بیوتکنولوژی، تخلیص پروتئین مطلوب از مجموعه بیومولکول‌های موجود در سوسپانسیون تخمیری است. هدف از تحقیق حاضر جداسازی آنزیم پروتئاز تولید شده توسط سویه باسیلوس لیکنی فورمیس از سوسپانسیون تخمیری با استفاده از سیستم‌ دوفازی آبی می‌باشد. سیستم دوفازی آبی روشی ارزشمند برای جداسازی و تخلیص مخلوط بیومولکول‌ها است. در این تحقیق سیستم‌های دوفازی آبی مختلف شامل پلی اتیلن گلایکول (وزن مولکولی 2000 و 8000) در غلظت‌های 40، 50 و 60 درصد وزنی و نمک‌های سیترات سدیم و سیترات پتاسیم در غلظت‌های 40 و 50 درصد برای استخراج آنزیم پروتئاز از سوسپانسیون تخمیریباسیلوس لیکنی فورمیس مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج نشان داد که سیستم متشکل از پلی اتیلن گلایکول با وزن مولکولی 2000 و نمک سیترات سدیم برای استخراج پروتئاز از سوسپانسیون تخمیری مناسب و بهترین شرایط عملیاتی شامل 40 درصد وزنی به وزنی پلی اتیلن گلایکول 2000 و 40 درصد وزنی به وزنی سیترات سدیم بود که در شرایط فوق، فاکتور تخلیص و درصد بازیابی آنزیم به ترتیب 7/12 و 9/48 بدست آمد.}, keywords_fa = {پروتئاز,استخراج,سیستم دوفازی آبی,پلی اتیلن گلایکول,نمک های سیترات}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1143.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1143_9fdc745031f626b5cbf088caaeb311d7.pdf} } @article { author = {شهریاری, تکتم and مجتهدزاده, زینب}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {7-15}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1142}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {جداسازی کروم(VI) از فاضلاب آبکاری با استفاده نانوذره مغناطیسی آهن}, abstract_fa = {فاضلاب صنعت آبکاری، حاوی مقدار بالایی فلز کروم می باشد. در این تحقیق حذف کروم (VI) توسط نانوذره مغناطیسی Fe3O4 از فاضلاب صنعت آبکاری مورد مطالعه قرار گرفت. فاضلاب مورد آزمایش از کارگاه آبکاری واقع در شهرک صنعتی پایتخت تهیه گردید. نانوذره مورد آزمایش دارای قطر متوسط ذره ای 30 نانومتر بود. در این تحقیق پارامترهای pH ، میزان نانوذره،مدت زمان واکنش،دما و تاثیرات آنها  بر فرایند جذب مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد، حذف بهینه کروم در مدت زمان 60 دقیقه و pH حدود 3 ، میزان نانوذره g/L 1 در دمای C°25 به دست آمد. همچنین به منظور بررسی مکانیزم جذب، ثابت ایزوترمهای لانگموییر و فروندلیچ با داده ها تطبیق داده شد. نتایج نشان داد که ایزوترم فروندلیچ مدل مناسبتری می باشد. برای بررسی سینتیک جذب از مدلهای شبه کاذب درجه اول و دوم استفاده شد،که سینتیک جذب کروم از مدل درجه دوم پیروی کرد.}, keywords_fa = {جذب,فاضلاب آبکاری,فلز سمی,کروم,نانوذره مغناطیسی}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1142.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1142_b63252ced5b1b684b6b0a1911eb47c73.pdf} } @article { author = {غلامی, رضا and قائمی, احد and صادقی, محمدتقی}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {17-24}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1303}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {مطالعه تجربی جذب دی‌اکسید کربن با زئولیت x13 در یک راکتور بستر ثابت}, abstract_fa = {در این تحقیق،فرآیند جذب گاز دی ‌اکسیدکربن با استفاده از زئولیت13 در یک راکتور بستر ثابت مورد مطالعه قرار گرفت. آزمایش‌های جذب در یک بستر ثابت با ارتفاع 1 متر و قطر 10 سانتیمتر انجام گردید. آزمایشات جذب جهت بررسی پارامترهای عملیاتی شامل دما، فشار، دبی گاز و مقدار جاذب انجام گرفت. نتایج آنالیز ذرات جاذب نشان داد که متوسط قطر حفرات جاذب 92/1 نانومتر و سطح ویژه 697 مترمربع بر گرم می‌باشد. نتایج آزمایشات تجربی نشان داد که با افزایش فشار و ارتفاع بستر و کاهش دما، سرعت جذب گاز دی اکسیدکربن افزایش می‌یابد. ارزیابی داده های ایزوترم جذب نشان داد که جذب دی ‌اکسیدکربن فیزیکی بوده و جاذب دارای ظرفیت جذب بالائی می باشد. همچنین داده‌های ایزوترم با مدل های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج نشان داد که ایزوترم فرندلیچ با مقدار ضریب همبستگی 999/0 بهترین تطابق با داده های تجربی دارد.}, keywords_fa = {جذب سطحی,بستر ثابت,دی اکسیدکربن,زئولیت 13x,گاز دودکش}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1303.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1303_e73f66b7109aebf712020537fdb32e1c.pdf} } @article { author = {محمدی, آیدا and عطائی, ابوالقاسم and شیبانی, سعید}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {25-33}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1304}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {تاثیر فعال‏سازی مکانیکی نانوپودر هگزافریت باریم بر بهبود قابلیت جذب یون کروم شش ظرفیتی از محلولهای آبی}, abstract_fa = {در این تحقیق نانوپودر هگزافریت باریم تهیه شده با روش هم‏رسوبی به عنوان جاذب یون کروم شش ظرفیتی از محلول آبی مورد استفاده قرار گرفت و اثر بخشی متغیرهای مختلف تولید نانوپودر و به‏ ویژه آسیاکاری مکانیکی پودر، بر عملکرد این نانوجاذب مورد مطالعه قرار گرفت. از روش‏های پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف‏سنجی نشر اتمی پلاسمای جفت شده القایی به منظور مشخصه‏یابی نمونه‏ها استفاده گردید. نتایج نشان دادند که فاز هگزافریت باریم طی هم‏رسوبی از مخلوط آب- الکل و سپس کلسیناسیون در دمای نسبتا پایین C˚ 700 در مدت یک ساعت با اندازه متوسط ذرات nm90 تشکیل شده است. همچنین آسیاکاری مکانیکی منجر به کاهش اندازه ذرات به حدود nm60 می‏شود. نتایج جذب نشان دادند که نمونه آسیاکاری شده ظرفیت جذب mg/g 25/13 (درصد حذف حداکثری 5/99) را در شرایط بهینه جذب و طی مدت زمان یک ساعت از خود نشان می‏دهد. ضمنا داده‏های فرایند جذب با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم منطبق بود.}, keywords_fa = {هگزافریت باریم,آسیاکاری مکانیکی,جذب,کروم,سینتیک}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1304.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1304_18d078f05f568fb466beeaaf424b8496.pdf} } @article { author = {استخر, زهرا and حیدری, فاطمه and شکیباصفت, نصرالله}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {35-43}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1306}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {جداسازی سویه ای از Bacillus Licheniformis و Bacillus Subtillis از مخازن نفتی گچساران و چشمه خوش و بهینه سازی شرایط رشد آنها}, abstract_fa = {به منظور بررسی قابلیت استفاده از روش ازدیاد برداشت میکروبی نفت در ایران، جداسازی باکتری از نمونه نفت خام مخازن نفتی گچساران و چشمه خوش انجام شد. قابلیت جدا سازی به منظور تولید بیوسورفاکتانت توسط محیط کشت اختصاصی بررسی شد. باکتری ها نیز در محیط های غنی شده با منابع مختلف کربنی ازجمله آب پنیر، سویا، نشاسته، ملاس، آب نخود، روغن زیتون و کنجد کشت داده شدند و در نهایت منحنی رشد آنها پس از 7 روز به منظور تعیین وضعیت رشد مطلوب آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. موثرترین مواد مغذی آب پنیر، نشاسته و آب سویا بودند. شناسایی باکتری‌ها با دو روش مولکولی و بیوشیمیایی انجام شد. در مجموع با توجه به نتایج بیوشیمیایی و تست‌های 16sr RNA ، این سویه ‌ها در جنس باسیلوس طبقه‌بندی گردیدند.سویه های شماره 5، Bacillus licheniformis با کد شناساییJN033541  و شماره 7Bacillus subtilis ,  با کد شناسایی JN0335542 در بانک ژن آمریکا ثبت شدند.}, keywords_fa = {"جداسازی","بیوسورفاکتانت","باکتری","باسیلوس سابتیل","باسیلوس لیکنیفورمیس"}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1306.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1306_f1a85428c6917e3151f9fce34b94eb65.pdf} } @article { author = {رحیمی, محمود رضا and زارعی, فریبا}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {45-56}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1365}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {مطالعه تجربی ضریب کلی انتقال جرم فاز گاز و ارتفاع واحد انتقال در بستر آکنده‌ی دوار با جریان متقابل}, abstract_fa = {اهمیت تعیین ضریب انتقال جرم با توجه به اثرپذیری قابل ملاحظه ارتفاع واحد انتقال و به دنبال آن ابعاد بخش پرشده از این فاکتور کاملا مشهود است. محدود بودن میزان نتایج تجربی موجود و همچنین کامل نبودن مجموعه پارامترهای عملیاتی بررسی شده، لزوم پژوهش حاضر را مشخص می­کند. در مطالعه حاضر ضریب کلی انتقال جرم فاز گاز و ارتفاع واحد انتقال در بستر آکنده­ی دوار با بهره­گیری از متغییرهای عملیاتی موثر و با مطالعه اصول حاکم بر واکنش­های شیمیایی، تعیین شده است. نتایج بدست آمده حاکی از لزوم درنظر گرفتن فاکتورهای غلظت محلول جاذب و جذب شونده­ی ورودی در کنار سرعت چرخش بستر و نرخ ­های ورودی، در مطالعه تجربی ضریب کلی انتقال جرم و ارتفاع واحد انتقال و همچنین ابعاد بهینه سیستم می­باشد. همچنین، قرارگرفتن مقادیر تجربی ضریب کلی انتقال جرم در گستره­ی توانی 1- 10 تا 1 10 خود شاهد دیگری بر صحت نتایج بدست آمده است.}, keywords_fa = {مطالعه‌ تجربی,ضریب کلی انتقال جرم,ارتفاع واحد انتقال,بستر آکنده‌ی دوار}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1365.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1365_7d10d28eede4a67a37ab503d2743b8c7.pdf} } @article { author = {احمدی, مارال and غیاثوند, محمد and ایکانی, محمد حسن and ذبیحی, فاطمه}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {57-76}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1367}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {مدل سـازی ریاضی استخـراج روغن های گیاهی توسط سیـال فوق بحـرانی}, abstract_fa = {در این تحقیق با هدف ارائه مدل ریاضی جامع جهت توصیف استخراج فوق بحرانیِ روغن های گیاهی، پیچیدگی ساختار ماتریس جامد گیاهی، تأثیر اندازه ذرات، اثر کنترل کننده تعادل فازی، برهمکنش بین حل شونده و ماتریس جامد، و همچنین پراکندگی محوری در فاز سیال در نظر گرفته شد. بعنوان دو کار جدید، توزیع غلظت برای ناحیه درونی ذره به همراه مفهوم حل شونده آزاد در سطح خارجی آن لحاظ گردید و جهت غلظت تعادلی، تابعیتی از غلظت حل شونده آزاد ارائه شد. معادلات دیفرانسیل حاصل جزئی هستند و بصورت عددی حل شدند. توانایی مدل برای پیش بینی بازده استخراج در تغییر پارامترهای عملیاتی دبی سیال، فشار، دما و اندازه ذرات، برای روغن دانه چریش بررسی شد که میانگین درصد مجموع مربعات خطا (SSD%) بین مدل و داده های آزمایشگاهی به ترتیب، 1%، 4/0%، 3/0% و 3/0% ، حاصل شد. همچنین برای استخراج روغن دانه آفتابگردان اثر دبی بررسی گردید که SSD% برابر 5/0% بدست آمد.}, keywords_fa = {استخراج توسط سیال فوق بحرانی (SFE),تعادل فازی,برهمکنش حل شونده و ماتریس جامد,حل شونده آزاد}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1367.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1367_888b7980084bb1ae0da9d105b8954121.pdf} } @article { author = {مقصودی, حافظ}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {77-85}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1386}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {مدلسازی جذب سطحی دوجزئی غیرایده آل}, abstract_fa = {در سیستمهای جذب سطحی چند جزئی غیرایده آل، مدلهای تئوری لانگمیر توسعه یافته، لانگمیر دو سایتی توسعه یافته، سیپس توسعه یافته، تئوری محلول جذب ایده آل (IAST)، تئوری محلول فضای خالی فلوری-هاگینز (FH-VST) از پیش بینی دقیق جذب تعادلی عاجزند. در اینگونه سیستمهای جذب، تئوری محلول جذب واقعی (RAST) می تواند با درنظر گرفتن ضرایب فعالیت ترمودینامیکی، پیش بینی دقیق تری ارائه کند به شرطی که ضرایب فعالیت توسط مدل ترمودینامیکی مناسبی بیان شود بطوریکه قادر به پیش بینی مناسب ضرایب فعالیت همه اجزا بطور همزمان باشد. در مقاله حاضر مدل RAST با ضرایب فعالیت ویلسون برای پیش بینی رفتار فاز جذب شده توسعه داده شده است. در یافتن ضرایب فعالیت اجزا، از رابطه گیبس-دوهم فقط در دمای ثابت استفاده شده است زیرا فشار گسترش در طول فرایند جذب سطحی متغیر است. براساس سیستمهای جذب بررسی شده، نتایج نشان داد که مدل مذکور، خطای متوسط پیش بینی غلظتهای اجزا در فاز جذب شده را در بدترین حالت به حدود 10% می رسد در حالیکه این مقدار در مدل IAST بیش از 50% است.}, keywords_fa = {مدلسازی جذب سطحی غیرایده آل,تئوری محلول جذب واقعی (RAST),ضرایب فعالیت ویلسون}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1386.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1386_445e2f395aca7fe0aae1f2ec3b46063f.pdf} } @article { author = {احدی, لهون and پهلوانزاده, حسن}, title = {}, journal = {Journal of Separation Science and Engineering}, volume = {8}, number = {1}, pages = {87-95}, year = {2016}, publisher = {Shahid Bahonar University of Kerman Iranian Association of Chemical Engineering}, issn = {2008-3963}, eissn = {}, doi = {10.22103/jsse.2016.1397}, abstract = {}, keywords = {}, title_fa = {بررسی آزمایشگاهی و مدل سازی ترمودینامیکی تشکیل هیدرات پروپان در حضور بهبود دهنده های ترمودینامیکی نامحلول}, abstract_fa = {امروزه با توجه به مزایای هیدرات در انتقال وذخیره سازی گاز طبیعی، این موضوع مورد توجه محققین قرار گرفته است. همچنین با توجه به شرایط تشکیل هیدرات که در دمای پایین وفشار بالایی می باشد سعی شده است این شرایط به شرایط محیطی نزدیک شود و برای این کار از افزودنی هایی استفاده شده است که این نقاط ترمودینامیکی را تغییر می دهد. برای پیش بینی این نقاط، مدل های ترمودینامیکی نیز وجود دارد که غالباٌ دارای ثوابت ومعادلات زیادی می باشند .در این تحقیق، از مدل ترمودینامیکی ساده ودقیق برای پیش بینی نمودار های فازی دما- فشار هیدرات گاز پروپان و همچنین گاز پروپان در حضور افزودنی های غیر محلول سیکلوهگزان (CH)، متیل سیکلوهگزان (MCH)،تتراهیدروپیران (THP) و سیکلوبوتانن (CB)  استفاده شد. این مدل بر مبنای برابری فوگاسیته در فاز های مایع وهیدرات می باشد. از تئوری واندروالس-پلاتیو برای بیان فوگاسیته فاز هیدرات استفاده شد. برای فوگاسیته فاز گاز وهمچنین ترکیبات آلی غیر محلول در آب معادله حالت  PRاز میان معادله حالات مورد بررسی مناسب­تر شناخته شد .دربخش عملی با استفاده از این دستگاه، نقاط تجزیه هیدرات گاز پروپان در حضور بهبود دهنده های غیر محلول در آب به دست آمد. نتایج حاصل از مدل با نتایج آزمایشگاهی مقایسه و دقت مدل مورد ارزیابی قرار گرفت. توافق خوبی بین داده­های آزمایشگاهی و مدل­سازی به دست آمد. درصد خطای مطلق در سیستم­های پروپان خالص، آب + پروپان+ تتراهیدروپیران، آب + پروپان+ سیکلوبوتانن، آب + پروپان+ متیل سیکلوهگزان به ترتیب 19/3% ، 10/4%، 16/4% و 33/2% به دست آمد.}, keywords_fa = {هیدرات گازی,مدل ترمودینامیکی,بهبود دهنده های ترمودینامیکی غیر محلول در آب و نقاط تعادلی هیدرات}, url = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1397.html}, eprint = {https://jsse.uk.ac.ir/article_1397_455f0b3d2d8c4533d1d74be3c8316852.pdf} }